[导读] 罗氏诊断BenchMark ULTRA PLUS平台在华上市
近日，罗氏诊断中国宣布，全新BenchMark ULTRA PLUS平台获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式在中国上市，为病理诊断带来全面革新，赋能精准医疗。
为满足病理实验室的未来发展需求，罗氏诊断全球于今年6月29日正式推出BenchMark ULTRA PLUS平台，在欧盟国家与美国相继上市。仅仅时隔两个月，该平台正式亮相中国，不仅彰显了“中国速度”，也成为罗氏诊断积极践行“立足全球，深耕中国”战略目标、履行对中国市场长期承诺的又一力证。这一创新病理诊断平台的落地将进一步推动中国病理实验室的智能化、规范化建设，持续为精准医疗赋能。
病理诊断提质增效，智能化建设势在必行
诊断失之毫厘，治疗谬以千里。实验室诊断可影响超过三分之二的医疗决策。精准、及时诊断的创新解决实验室解决方案对于成功的治疗至关重要。而病理学作为“医生的医生”，在精准医疗的时代，正发挥着越来越核心的作用，尤其在肿瘤的靶向治疗中，精准、高效的病理诊断的价值愈发凸显，是指导临床治疗的关键依据。
近年来，随着恶性肿瘤患者数量的持续增长，病理实验室的工作量日益攀升，加之伴随诊断、分子诊断等检测需求的不断增加，临床和患者对病理诊断的准确性和时效性也提出了更高的要求。而加强病理实验室智能化、规范化建设，无疑是提升病理诊断质量与效率、助推肿瘤精准医疗高质量发展的关键突破口之一。
创新平台全面赋能，开启精准医疗新未来
全新BenchMark ULTRA PLUS 平台使用独立控温单独滴染染色技术，每张切片可以灵活上机，每个指标可用最优方案进行染色，为病理提供高质量、可重复的染色结果。多元化的检测试剂盒以及200多种即用型试剂，助力实现病理组织切片的多维度检测。
同时，随着组织病理检测需求的不断增加，对实验室质控的要求也随之日益提高。BenchMark ULTRA PLUS进行了多项创新，包括集成的触摸屏、随时随地的远程管理查看、环保的废液处理等等功能，配合优化的软件功能，可以实现更加简化的用户操作、更稳定的信息传输和共享，同时为实验室提供更加便捷的质控管理平台，进而实现工作流程的全面优化，带来效率、质量、灵活度方面的进一步提升，助力病理诊断的数字化升级。
罗氏诊断中国高级总监-组织诊断部何鹏志先生表示：“作为全球体外诊断的领导者，罗氏诊断始终秉承‘先患者之需而行’的理念，致力于为实验室带来更多创新诊断解决方案和高医学价值的检测项目。相信此次BenchMark ULTRA PLUS平台在中国上市，将赋能中国病理诊断精准医疗新未来，进一步提升病理实验室的智能化水平，实现更为快速、准确、高效的诊断，惠及更多患者。”
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