履历再访：PD-L1（SP142）伴随诊断

2021年4月，罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗（商品名：Tecentriq，泰圣奇）经NMPA批准上市适用于单药用于PD-L1高表达且EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，该项适应症获批基于临床注册研究IMpower110研究（NCT02409342）研究结果^[2]。IMpower110研究涉及分层因素PD-L1 IHC表达水平评估则通过抗PD-L1（SP142）兔单克隆抗体试剂（免疫组织化学法）伴随诊断标准检测体系评估^[3,4]。

抗PD-L1（SP142）兔单克隆抗体试剂（免疫组织化学法）属于PD-L1 IHC检测，英文名称： VENTANA PD-L1（SP142）Assay，文献或会议报道中常简称PD-L1（SP142）或SP142，临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应症治疗决策时疗效预测，是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一^[5-7]。

根据已公布信息，PD-L1（SP142） 属于抗人源PD-L1兔单克隆抗体，抗原结合位点定位于人源跨膜糖基化PD-L1蛋白C段胞浆同源保守蛋白结构域^[8,9]。临床实践中PD-L1 IHC标准检测往往涉及药物注册试验验证的整个检测体系，同理，此次获批PD-L1（SP142）伴随诊断标准检测体系涉及（OptiView DAB IHC Detection Kit + OptiView Amplification Kit）二抗显色系统，于BenchMark全自动染色平台运行^[1,7,10]。（图1. PD-L1（SP142）伴随诊断标准检测体系）

图1. PD-L1（SP142）伴随诊断标准检测体系

权威验证：PD-L1（SP142）支持NSCLC临床决策

IMpower110研究结果显示，阿替利珠单抗一线治疗为PD-L1高表达NSCLC患者带来较为显著的统计学和临床意义的OS获益；同时，患者的PFS、ORR和DOR均有临床意义的改善，即对于PD-L1高表达NSCLC，又多一线治疗方案的选择^[3]。

IMpower110研究是一项全球多中心、随机对照、III期临床试验，旨在对比阿替利珠单抗和标准化疗（顺铂/卡铂+培美曲塞/吉西他滨）一线治疗晚期NSCLC患者的疗效和安全性。根据已公开发布IMpower110研究结果，与传统化疗相比，阿替利珠单抗一线治疗可显著改善PD-L1高表达（TC≥50%或IC≥10%）晚期NSCLC患者的中位总生存期（OS），两组患者OS分别为20.2个月和13.1月（HR=0.59，95%CI：0.40-0.89，P=0.01）^[3]。

IMpower110研究设计中，入组分层因素PD-L1表达情况通过PD-L1（SP142）伴随诊断标准检测体系进行评估，评价方法包括两种：第一种是任何强度膜着色肿瘤细胞的百分比，即通常所说的TC；第二种是肿瘤区域中的染色阳性免疫细胞所占面积的百分比，即IC。根据患者肿瘤组织PD-L1的表达情况，将入组人群分为三类，即TC3或IC3（PD-L1高表达）WT、TC2/3或IC2/3（PD-L1中-高表达）WT、TC1/2/3或IC1/2/3（不论PD-L1表达水平）WT（表1. IMpower110研究设计中的PD-L1 TC与IC分级^[3]），并按此顺序对3类人群的主要OS终点进行分层检验。仅当所有3个人群的主要终点均为阳性时，才能对次要终点PFS进行正式检验。

表1. IMpower110研究设计中的PD-L1 TC与IC分级^[3]

基于在IMpower110研究中的临床验证结果，抗PD-L1（SP142）兔单克隆抗体试剂（免疫组织化学法）首先于2020年5月18日经FDA批准适用于阿替利珠单抗单药一线治疗NSCLC PD-L1 伴随诊断^[3]。后于2021年6月29日，抗PD-L1（SP142）兔单克隆抗体试剂（免疫组织化学法）经NMPA批准用于NSCLC PD-L1表达评估^[1]。

PD-L1检测标准化：免疫治疗，诊断先行

目前，对于驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗，免疫治疗已经成为标准治疗。既往多项研究结果显示，对于一线治疗方案决策，在已发现的预测性生物标志物中，PD-L1是免疫治疗中循证医学证据最多的生物标志物，PD-L1检测对于肿瘤免疫治疗具有重要指导价值。通过PD-L1标准检测体系评估肿瘤组织PD-L1表达可作为伴随诊断指导PD-1和/或PD-L1单抗药物的治疗决策。同时，PD-L1的高表达与免疫治疗疗效呈正相关，对临床亦有重要参考价值，PD-L1表达水平越高，提示患者接受免疫治疗的临床获益更加显著^[3]。

除PD-L1（SP142）伴随诊断之外，IMpower110研究设计了不同PD-L1伴随诊断检测体系，探索性 、回顾性的分析对相同人群应用不同PD-L1伴随诊断标准检测体系的一致性及疗效结果。研究结果表明，尽管研究中三种PD-L1伴随诊断抗体的检测平台、灵敏度及评分算法不一致，不同PD-L1高表达亚组中，都观察到PD-L1高表达患者能从阿替利珠单抗单药治疗中获得稳定的OS和PFS获益，且不同PD-L1抗体间的OS获益相似，都能够很好地预测阿替利珠单抗单药对于PD-L1高表达患者带来的临床疗效^[3,11]。

图2. IMpower110研究不同PD-L1伴随诊断标准检测评估的PD-L1高表达亚组OS数据

除PD-L1（SP142）伴随诊断，截至发稿日，目前国内已有4种PD-L1伴随诊断：PD-L1 （SP263）、PD-L1（SP142）、PD-L1（2C3） 和PD-L1（28-8）经NMPA批准上市，相应涉及临床治疗已有8款PD-1/PD-L1免疫抑制剂药物获批上市^[12]。鉴于PD-L1伴随诊断标准化检测体系之于后续治疗方案决策至关重要，因而临床病理实践中在面临肿瘤标本有限、检测可及性受限时，PD-L1伴随诊断的选择和规范化开展亟需解决^[5]。

值得注意的是，在已获批上市的四款PD-L1伴随诊断中，PD-L1（SP263）伴随诊断标准检测体系已在多款不同PD-1/PD-L1抑制剂临床研究中得到证据支持^[5,13-15]。结合IMpower110研究探索性分析结果证据支持，在一定程度上，当检测可及性受限和/或肿瘤标本有限时，选择在关联较多不同PD-1/PD-L1抑制剂的PD-L1 伴随诊断标准检测体系，通过一个平台和检测，预测高表达人群接受免疫治疗的疗效，将在一定程度上克服临床实践中的障碍。目前PD-L1（SP263）伴随诊断标准检测体系已在多款PD-1/PD-L1抑制剂相关适应症中得到临床实践验证，将助于提升PD-L1 IHC检测的可及性并辅助临床免疫治疗临床决策。

图3. PD-L1（SP263） 伴随诊断标准检测与相关PD-1/PD-L1抑制剂适应症国际已获批情况

参考文献：

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[2]http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=%BD%F8%BF%DA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904858822343032639340277073

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[10]VENTANA PD-L1 (SP142) Assay (CE IVD) Package Insert.

[11]Herbst, et al. ESMO IO 2019 (Abs LBA1)

[12]http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=%B9%FA%B2%FA%D2%BD%C1%C6%C6%F7%D0%B5%B2%FA%C6%B7%A3%A8%D7%A2%B2%E1%A3%A9&bcId=152904417281669781044048234789

[13]2018 ESMO handbook of immune-oncology.

[14]VENTANA PD-L1 (SP263) Assay (CE IVD) Package Insert.

[15]https://fda.report/PMA/P160046