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“选择”在前,“理清”思路才是硬道理|一起来学解题思路

C82325432 华夏病理 2270 评论

“选择”在前,“理清”思路才是硬道理,昨天为大家整理了几道病理学中级例题,大家正确率如何呢?让我们一起来看看正确选项吧!



T1
根据上述信息,试分析疾病的大致类型和性质,请选择( )
A.最可能为软组织肿瘤,恶性
B.最可能为转移性肿瘤,恶性
C.最可能为皮肤附属器肿瘤,恶性
D.最可能为软组织肿瘤,良性
E.最可能为皮肤附属器肿瘤,良性


T2
以下2图为该病例的代表性组织学图像,请选择该病例的最主要的组织学结构类型和细胞学类型( )
A.图①束状排列,梭形细胞;图②粘液样肿瘤,小血管丰富
B.图①编织状排列,梭形细胞;图②粘液样肿瘤,小血管丰富
C.图①鱼骨样排列,梭形细胞;图②粘液样肿瘤,小血管丰富
D.图①束状交错排列,多形性细胞;图②粘液样肿瘤,小血管丰富
E.图①无结构排列特点,多形性细胞;图②粘液样肿瘤,小血管丰富

“选择”在前,“理清”思路才是硬道理|一起来学解题思路

图①HE染色,100倍放大

“选择”在前,“理清”思路才是硬道理|一起来学解题思路

HE染色,100倍放大


T3
下图为该病例的其他视野所见,请选择图中有助于病变定性的形态学特点( )
A.肿瘤细胞凝固性坏死
B.核深染,显著异型,核分裂象活跃
C.肿瘤性坏死,伴炎症反应
D.凋亡,色素沉积,粘液变性
E.出血,红细胞外渗,继发含铁血黄素沉积

“选择”在前,“理清”思路才是硬道理|一起来学解题思路

HE染色,400倍放大


T4
总结组织学特点:束状梭形细胞区伴粘液样区,多结节状生长,恶性细胞学特征。结合病史和影像学,请选择合理的鉴别诊断( )
A.Myxoid liposarcoma with pleomorphic liposarcoma
B.Fibrosarcoma(Myxoid undifferentiated pleomorphic sarcoma,or myxoid malignant fibrous histiocytoma, high grade myxofibrosarcoma)
C.Malignant peripheral nerve sheath tumor
D.Myxoid leiomyosarcoma
E.Embryonal rhabdomyosarcoma
F.Low-grade fibromyxoid sarcoma

T5
本例加做免疫组化12项(S100、SOX10、CD34、p53、Ki67、SMA、CK、EMA、desmin、CD31、CDK4、MDM2),提示细胞分化方向的标记物均为阴性,仅p53呈突变型阳性,Ki67高增殖指数(热点区域60%),其余均为阴性。请选择最可能的诊断( )
A.粘液样脂肪肉瘤伴多形性脂肪肉瘤
B.纤维肉瘤(粘液样未分化多形性肉瘤,或粘液样恶性纤维组织细胞瘤、高级别黏液纤维肉瘤)
C.恶性周围神经鞘瘤
D.黏液样平滑肌肉瘤
E.胚胎性横纹肌肉瘤
F.低级别纤维黏液样肉瘤

答案在这里!

继续往下滑!

还没做题的先不要偷看哦!







1.A 

2.A 

3.A 

4.ABCDE 

5.B

第4题注:从所有高级别肉瘤的角度考虑,选ABCDE。如果同时考虑了血管特点,只选AB也算正确)

这五道题大家都做对了吗?

那接下来,我们就来一起分析一下,

这五道题到底是怎么回事吧!


二、软组织肿瘤诊断思路:

看到题目应该如何思考?


1.总思路

(点击此处可参阅上一篇“病理学中级考试例题1”)

2.根据临床病史、影像学资料,初步分析疾病的基本类型和生物学性质。

大体检查后,也要形成大体诊断印象。

本例,超声检查很有帮助,提示恶性生长方式。

3.显微镜下观察组织学特点

先低倍观察,归纳结构特点和生长方式,再高倍观察,观察细胞学特点。

结构特点可参考《外科病理学实践--诊断过程的初学者指南》第9页表2.3 结构模式(Architectural Pattern),本例应为两种形态,多结节状生长方式。

细胞学特点提示高级别肉瘤。

其他特点,包括病变边缘(浸润性/推挤性/边界清楚/有无包膜),坏死,间质(本例部分区呈粘液样间质成为主要特点),血管(本例具有特征性宽弧状血管,注意比较黏液样脂肪肉瘤的鸡爪样血管),色素。


4.根据组织学特点判断病变性质

本例细胞量非常丰富,核多形性明显,核分裂象易见,浸润性生长(有时肉眼所见不可靠,本例术中所见和大体检查都以为“似有包膜”,需结合超声检查),故定性为恶性。


5.根据形态学特点推测分化类型

此即软组织肿瘤的分型。本例多结节状生长,实性区或黏液样区交替,实性区富含梭形细胞伴恶性细胞学特征,黏液样区有较多宽弧状小血管。有经验者会想到黏液纤维肉瘤,新手根据上述临床信息和形态学分析,查阅资料,列出鉴别诊断范围,借助免疫组化,也能得到正确诊断。


6.用免疫组化验证您的鉴别诊断,选择最终诊断

黏液纤维肉瘤是排除性诊断,免疫组化对诊断帮助有限。本例,S100、CDK4和MDM2用于排除脂肪肉瘤,S100和SOX用于排除恶性周围神经鞘瘤和恶性黑色素瘤,CD34排除隆突性皮肤纤维肉瘤,CD31和CD34用于排除血管源性肿瘤,SMA和desmin排除肌源性肿瘤,CK和EMA排除上皮性肿瘤(如:转移癌)和滑膜肉瘤。可根据个人考虑的鉴别诊断范围加减免疫组化项目,如担心低级别纤维黏液样肉瘤(其实形态学是明显的高级别),可加MUC4,甚至加FUS FISH检查。一些重要病种的特殊分子检查项目,也是考试范围。


7.回到组织学和临床信息,免疫组化结果必须符合并服从形态学。否则,可能需要重新考虑鉴别诊断。

黏液纤维肉瘤好发于中老年人下肢深部软组织(尤其是大腿和膝部),生长缓慢,无其他明显症状。这些特点也与本例相符。

以上,供初学者参考。不当之处,欢迎批评指正。

病例详情请点击此处进行查看“黏液纤维肉瘤1例



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