资讯

常见淋巴瘤的抗体选择

 华夏病理 1595 评论
[导读] 作者:宁青青

免疫组化“四项基本指标”CD21、CD20、CD3、Ki-67,儿童加做CD30CD21:FDC+CD20:B细胞+,CD3:T细胞+,Ki-67:细胞增殖标记,CD30:活化标记、CHL+、ALCL+等这4项指标:有助于判断良恶、确定方向

一、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

常见淋巴瘤的抗体选择 

CD20、CD3、Ki-67、 CD10、BCL-6、 MUM-1、 bcl-2、 C-myc

1DLBCL一般CD20阳性,CD3阴性,Ki-67大于50%

2CD10、BCL-6MUM-1三个抗体是用于亚型的。生发中心细胞来源的DLBCL一般CD10阳性,或只有BCL-6阳性。 除此之外均为生发中心外活化B细胞来源。

3Bcl-2、C-myc与预后判断有关,同时可与Burkitt淋巴瘤鉴别。

4)如果病变中还隐约有结节样结构,应该注意是否同时在存在滤泡性淋巴瘤,因此还要选择CD21去证实是否结节区域存在树状突细胞网。

5)如果瘤细胞很大,具有间变的形态,可以增选CD30

二、滤泡性淋巴瘤(FL)

常见淋巴瘤的抗体选择 

CD21、CD3、CD20、 Ki-67、 CD10、BCL-6、 BCL-2、CD38

1FL一定存在FDC网,1-2级的网比较完整,3级的网可能稀疏。如果结节中没有网提示可能不是FL。如果结节存在网,但没有CD10BCL-6表达,说明这个结节不是FL,很可能是其他淋巴瘤进行了滤泡殖入,取代了生发中心细胞而保留了FDC网。

2)如果滤泡间区CD20+细胞增多,CD3+细胞明显减少,提示存在异常情况;如果生发中心内CD3+细胞增多,注意可能造成对BCL-2判断的干扰,必须进行两张切片的比对避免因CD3阳性细胞增多造成对BCL-2的误判。

3CD10在生发中心细胞表达,滤泡外只有中性粒细胞表达。如果滤泡外见到成片CD10阳性的B细胞提示瘤细胞浸润到滤泡外。

4)注意:30%FL可以丢失CD10但不丢失BCL-6。级别越高丢失率越高。

5)多数FL表达BCL-2,随着级别增高,阳性率有所下降,如3级约为79%阳性。CD38生发中心散在阳性细胞消失。

三、套细胞淋巴瘤

常见淋巴瘤的抗体选择 

CD21、CD3、CD20、CyclinD1、CD5、S0X-11、Ki-67

(1)MCL表达CD20、Cyclin D1、CD5。 多数病例表达S0X-11。

(2)CD21显示缩小的FDC网,或稀疏松散的网。

(3)Ki-67-般小于30%, 如果大于40%,提示母细胞或多形性变异型,预后不好

(4)CD5常常有两种阳性强度,强阳性的是反应性的T细胞,散在分布;弱阳性的是瘤细胞,弥漫分布。

(5)如果要除外FL,可增选CD10、BCL-6、 BCL-2。

四、经典霍奇金淋巴瘤(CHL

常见淋巴瘤的抗体选择 

CD3、CD20、 CD30、 CD15、 PAX5、 LMP-1、 OCT2、 BOB1、CXCR5、 MUM-1、LCA、PD-L1、EBER

1HRS细胞是CHL的瘤细胞,它们表达CD30(97%)CD15(80%)PAX-5(95%)MUM-1(几乎100%)CD20(20%)基本不表达CD3LCABOB1

2)CHL的背景细胞中,T细胞比B细胞多,并且T细胞是围绕HRS细胞,而B细胞远离HRS细胞。这样CD3和CD20也有助于诊断。

3)HRS细胞CD20阴性/PAX5阳性有助于诊断HL。

4)仅有HRS细胞EBER阳性有助于诊断HL。

5)HRS细胞MUM-1强阳性、散在、突出,低倍镜易见。

6PAX-5OCT2LCA主要有助于鉴别间变性大细胞淋巴瘤,后者PAX 5阴性、LCA阳性。

7)在PAX5、0CT2、BOB1阴性时,CXCR5阳性有助于确定HRS为B细胞。

8)PD-L1 阳性支持CHL,而不支持T细胞淋巴瘤伴HRS样细胞。

五、结节性淋巴细胞为主霍奇金淋巴瘤

常见淋巴瘤的抗体选择 

一般选择:CD21、 CD3、 CD20、CD30、CD15、 LCA、EMA、 BCL-6、 0CT2、BOB1、LM0-2、 MUM1、PD-1、 LMP-1。

1NLPHLCD21能清楚地显示树状突细胞网(FDC网),常常是大网。瘤细胞不表达CD30和CD15。

2)总是表达CD20、LCABCL-6(+),也常表达0CT2BOB1LM02、 EMA

3CD3PD-1阳性细胞常常围绕"爆米花”细胞。

4MUM1阴性或弱阳性。LMP-1 阴性。

参考刘彤华诊断病理学、病理小画册,感谢周小鸽教授。

本站欢迎原创文章投稿,来稿一经采用稿酬从优,投稿邮箱tougao@ipathology.com.cn

相关阅读

  •   数据加载中

我要评论

0条评论