[导读] 感谢此次会议的整理老师广东省何贤医院苏曙光主任。
由中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会和广东省抗癌协会联合主办，广东省抗癌协会肿瘤病理专业委员会承办的陈国璋、卓华教授 “101个病理诊断陷阱” 专题学术会议暨肿瘤病理规范化诊疗及个体化医学学习班（2018-01-04-070（国）已于2018年12月21-23日在广东省广州市中山大学南校区梁銶琚堂顺利举行。
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此次会议内容概要整理如下：
1、保持知识更新；
2、不要赶时间发报告；
3、常见病首先考虑；
4、重视临床医生的各种质疑；
5、年老的分化差的头面部的肿瘤，要考虑血管肉瘤，因为我们平
时做的初筛组化里往往不包括血管标记；
6、中青年中线位置的恶性肿瘤，要考虑生殖细胞肿瘤；
7、反应性增生的非典型细胞，往往表现为细胞稀疏，不拥挤，核仁明显，空泡状核，染色质不粗，P53野生型等（这一点应该是上午收获最大的，反应性增生是工作中经常能碰到的情况）；
8、细针穿刺带来的常规的挑战，会有出血和炎症反应，当然，如果是时间久了也可能没有，但是不会有蘑菇云样的改变，针道是比较小的。
9、跟前面说的其实是一个道理，就是反应性的会有一个成熟过程，越是表面越是多，到底部反而成熟了，而且异型细胞往往散在分布，不成团或者形成结构，而肿瘤往往是底部开始；
10、集合淋巴结在活检的时候如果没有切到底部的滤泡很容易怀疑是MALT，根据CD20和CD3的染色可以判断，不要仅仅看阴性阳性，
11、NKT细胞淋巴瘤与胃肠病，形态和组化都很相似，后者细胞浆内可见红色颗粒，EBER不阳，
12、胰腺病变有时候细胞异型性达不到，但是仔细观察腺上皮，腔缘有红染物，胞浆泡沫状，也提示癌，
13、腺样囊性癌，基底细胞腺瘤和涎腺导管癌的区别，几种细胞，边界如何？
14、warthin瘤样粘表，所以warthin瘤没有看到典型的嗜酸的上皮时还得小心点，别漏了
15、BCL2没有我们认为的好用，孤立性纤维性肿瘤有更特异的抗体STAT6，也并不是滤泡中心细胞来源的标记，而且在组化中的阳性并不等于基因重排，是两个概念，不要混淆，它的主要作用是用来鉴别反应性增生的滤泡和FL，当然FL也可以阴性表达，所以并非百分百有用，用于伯基特淋巴瘤诊断（-），
16、WT-1抗体分为两个克隆号，我们使用的一般是N端的，如果要做促小圆细胞肿瘤需要C端的WT-1，否则阳性时应考虑的是另一个基因错位的肉瘤，
17、明确有无EBV建议做EBER，3种EBV的组化可用来区分不同类型的EBV感染，不同类型的EBV对应不同的疾病，而EBNA2阳性还可以用来提示存在免疫缺陷。
18、H-caldesmon是很好的肌源性标记，但是需注意克隆号，因为有一个克隆号特异性差，所以当没有克隆号显示的时候不要相信这个组化结果
19、横纹肌的几个标记Myogenin可用来区分胚胎性和腺泡性横肉，而梭形细胞横肉需要用MyoD1，因为Myogenin可能阴性，推荐一个MyoD1比较好用的克隆号，
20、肠型腺癌在很多部位均有发生，组化没有太多器官特异性，不一定是肠原发，
21、器官特异性的抗体并非那么特异，
22、P16替代HPV，只能用于口咽部，其他部位不适用，
23、弓形虫的组化不能用来证实弓形虫引起的淋巴结增生，因为淋巴结内不存在弓形虫。
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