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病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例

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编译:自在随云

病例展示

患者女性,60岁,日渐消瘦,2月前发现乳腺肿物,2015年6月就诊于某医院行影像学检查。体检左乳近腋窝处触及一界清、可移动的肿物,最大径8mm。乳腺钼靶及超声均可疑恶性(图1),评分为BIRADS-4C;行粗针穿刺活检。活检组织常规经中性福尔马林固定、石蜡包埋,镜检见腺体形态不一,形成腺癌结构,伴促纤维结缔组织反应,无特异性改变,形似非特殊类型乳腺癌(导管癌)(图2)。未见导管原位癌。肿瘤分级应为高分化、I级:管腔形成1分、核多形性3分、高倍镜下核分裂计数1分。常规行雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及表皮生长因子受体-2(HER2)检测,结果95%的肿瘤细胞ER-α(克隆号6F11)弥漫性强阳性,PR阴性(仅一两个细胞着色、且着色强度弱),HER2无着色。

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图1.乳腺钼靶,左乳尾叶处可见病变。

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图2.左乳粗针穿刺活检,镜检符合非特殊类型乳腺癌。

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图3.乳腺肿物ER呈弥漫性强阳性。

相信看到这里您会一头雾水:这一例,有何值得啰嗦的?看官别急,且听我慢慢道来……

该例,病史中提及患者曾有肺腺癌病史,因此病理免疫组化加做了TTF-1,结果竟然为大部分细胞核呈阳性表达!为谨慎起见,换另一种抗体再次行ER检测(克隆号SP1),结果仍为弥漫性强阳性;同时napsin-A为弥漫性强阳性,且为特征性的胞质内颗粒状着色(图4);而GATA-3、mammaglobin阴性!

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图4.乳腺肿物Napsin-A弥漫性阳性。

追溯既往资料,肺腺癌支气管活检的蜡块因进行过分子等相关检查,已无剩余;但最初的免疫组化结果与目前乳腺粗针穿刺活检标本的结果相同,均为p63-、CK7+、TTF1+。

至此真相大白,最终病理诊断为:左乳转移性腺癌,来源为肺!

经检查,仅左乳一处转移,无其余转移灶,因此行左乳肿物切除。患者拒绝行进一步治疗。切除后的乳腺标本重新进行ER、PR检测:ER阳性(50%细胞着色、中等程度阳性;克隆号SP1的抗体评分为6分,克隆号6F11的抗体评分为4分);PR局灶阳性(约5%的细胞着色,评分4分)(图6)。

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图5.切除乳腺肿物,大体见境界相对清楚的肿物。

病史是病理医生的有力武器:ER阳性肺腺癌转移至乳腺一例 

图6.切除后标本,转移性肺腺癌,局灶ER阳性(克隆号SP1)。

进一步追问病史,2003年9月患者曾因肺腺癌而行肺右上叶切除,当时病理诊断为“细支气管肺泡癌”;后患者拒绝进一步辅助治疗。2013年12月曾局部复发,复发肿物位于右主支气管周围并累及远端气管;当时曾行姑息性治疗(四个周期的贝伐珠单抗、紫杉醇、卡铂;后加三个周期的厄洛替尼)。随访期间,2014年8月乳腺钼靶见右乳微钙化;2014年11月PET检查乳腺未见病变。

此次出现转移,证实病变再次出现进展;患者自主决定不治疗,6个月后进一步姑息治疗(培美曲塞,12次)。2017年3月,患者仍健在,正接受长春瑞滨作为四线治疗。

点评

众所周知,病理诊断结果在临床治疗决策中占据重要地位;但反之,临床信息对于病理诊断、乃至于临床诊疗更是有着举足轻重的意义。如病理同是诊断为癌,此时的临床决策还需结合患者病情分期,出现远处转移的IV期肿瘤与局限于器官内的肿瘤治疗方案截然不同。一定情况下,病理诊断还需密切结合包括病史在内的临床信息。匈牙利赛格德大学Cserni在波兰病理学会官方期刊Polish journal of pathology上发表的一个病例,相信对我们的日常工作有一定启示意义。

点击下载英文版文献


参考文献

Solitary breast metastasis from oestrogen receptor-positive pulmonary adenocarcinoma: report of a case with a potential pitfall[J].Polish journal of pathology,2017,68(2):168-172.

DOI:10.5114/pjp.2017.69694

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