病理检验人规范化上岗培训：PCR基因扩增、实验室质量管理师、生物安全、细胞制备师、病理内审员、二代测序、生物信息分析师、遗传咨询师

华夏病理 2026-04-15 10432 评论

官方主办

权威认证

国家级证书从业上岗必备

实验室培训目录：

4月28日-4月30日

01、PCR基因扩增检验人员岗位

02、病理《实验室质量管理师》

03、病理《细胞制备师》初/中/高

04、实验室生物安全（病原微生物）

05、病理实验室15189内审员

06、病理《生物信息分析师》初中高

07、NGS 二代基因测序研修班

08、病理《遗传咨询师》初/中/高

官方培训国家级证书，助力实验室备案验收！多人多项参加即可享受优惠政策，详情请咨询协会：董静老师18610962290/18610582798

—中国生物工程学会·中国技术监督情报协会—

PCR 基因扩增（必备）

病理检验人规范化上岗培训：PCR基因扩增、实验室质量管理师、生物安全、细胞制备师、病理内审员、二代测序、生物信息分析师、遗传咨询师

各病理实验室：

正式红头文件及多人团体报名优惠请来电联系：董静老师18610962290

基因扩增属于分子病理基础技术，病理实验室都会要求相关人员学习。基因扩增又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点，已在病原微生物学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。具体内容如下：

一、培训内容

1.荧光定量PCR检验技术质量保证及疑难问题解答；

2.PCR基因扩增检验实验室的设置及技术验收；

3.PCR基因扩增检验试剂盒的选用和质检；

4.医疗机构临床基因扩增检验实验室的管理；

5.核酸提取、纯化、浓度和纯度测定，PCR反应液配置，实时荧光PCR操作，扩增数据分析，原始记录的填写方法介绍；

6.临床基因扩增检验标本采集及运送要求；

7.基因扩增检验实室常用仪器设备的使用、维护及校准；

8.基因扩增检验实验室技术审核常见问题及整改措施；

9.临床PCR实验室质量管理体系的建立及持续改进；

10.CNAS-CL01-A024《检测和校准实验室能力认可准则在基因扩增检测领域的应用说明》；

11.CNAS-CL36-2021《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》。

二、培训对象

1、医学病理检验人员：已设立及拟设立基因扩增检验实验室（医院检验科、病理科、输血科），（动植物转基因检测实验室、各级微生物检测实验室以及第三方医疗机构的临床基因扩增实验室）的工作人员，在日常工作中可能需要通过PCR技术进行病原体检测、基因分型、肿瘤标志物检测等，以辅助疾病的诊断、治疗和监测；

2、科研人员：从事生命科学、分子生物学、遗传学等领域研究的科研人员， PCR技术是基因克隆、基因表达分析、遗传疾病研究等实验中常用的技术手段掌握该技术有助于他们开展相关研究工作；

3、生物技术公司员工：生物技术公司中涉及基因检测、基因诊断试剂研发、生物制药等业务的工作人员，需要掌握PCR基因扩增技术，用于产品研发、生产和质量检测等环节。

三、课程时间与费用

04月28日-04月30日线上直播

培训费：2200 元（含培训、资料及证书费）

四、考核与证书发放

1、参加培训的学员，完成课程百分之八十，并通过考试，成绩达70分以上，颁发 “《PCR基因扩增检验技术人员》” 岗位证书，证书官网公示可查。

2、参加过课程的学员如需申请“《实验室质量管理师》”职业能力证书，另外缴费1800元。

3、实验室质量管理师证书：用于考评职称/升职加薪/单位招投标等：1.专业能力证明；2.职业发展助力；3.提高实验室管理水平；4.满足行业规范和客户要求，增强实验室在行业内的信誉和公信力；5.促进团队质量意识提升等。

PCR证书作用：实验室备案验收、立项及人员上岗

1、专业能力证明：表明持证人具备操作PCR基因扩增技术的专业知识和技能，涵盖了对PCR原理、仪器设备使用、质量控制以及结果分析等方面的掌握，是其在分子生物学领域专业能力的一种权威认可。

2、职业发展助力：在科研领域，许多研究项目涉及基因相关研究，拥有该证书能增加科研人员在相关项目中的竞争力，有助于参与更前沿的研究工作。在医疗诊断行业，如医院的检验科、病理科、血液科第三方医学检验机构等，PCR基因扩增证书是从事基因检测、疾病诊断等工作的重要资质，能为求职者拓宽就业渠道，增加就业机会，也有利于在职人员获得晋升机会。

3、质量保证与规范操作：对于开展PCR基因扩增实验的实验室，拥有经过专业培训并获得证书的人员，是保证实验结果准确性和可靠性的重要因素。证书要求持证人遵循严格的操作规程和质量标准，有助于规范实验室的PCR基因扩增实验流程，减少操作失误和实验误差，提高实验质量，保障检测结果的科学性和公正性。

4、行业准入与监管要求：在一些特定行业和领域，如临床基因检测、转基因产品检测等，相关部门规定从事PCR基因扩增工作的人员必须具备相应的证书，以确保检测工作的质量和安全性，这是行业准入的基本要求之一。同时，监管部门也会依据证书来对相关人员和实验室进行监管，保证行业的规范发展。

五、授课老师

基因检测和生物分子学领域专家授课。

六、联系方式

主办单位：中国生物工程学

地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3

报名电话：董静18610962290（微信同步）

注：多人团体报名优惠＋报名后请联系：协会办公室的董静老师（负责报名信息收集、学员上课通知、纸质版教材发放及发票核实）

点击上方二维码即可在线报名

病理《实验室质量管理师》＋《细胞制备师》

病理检验人规范化上岗培训：PCR基因扩增、实验室质量管理师、生物安全、细胞制备师、病理内审员、二代测序、生物信息分析师、遗传咨询师

正式红头文件请来电：董静18610962290

实验室质量管理师：可助力病理科室规范质控、满足评审认可需求、提升诊断公信力，同时帮助病理人员增强专业竞争力，为岗位晋升与职业发展提供有效支撑。病理科做免疫组化、分子病理、PCR、NGS 全都要质量体系；评审、认可、开新项目、出报告都离不开；几乎是病理科技术岗通用硬通货。对科室：合规、提质、增效、增资质、降风险；对个人：能力、晋升、求职、岗位刚需。

一、对病理科室的作用

1. 合规与认可必备：

满足CNAS认可（ISO15189）、CMA资质、医疗质控评审的人员资质要求。

2. 提升诊断质量：

规范标本接收→制片→染色→诊断→报告→存档全流程，减少差错、保障结果准确。

3. 科室管理升级：

建立质量手册、程序文件、SOP、记录体系，推动标准化、可追溯、可审核。

4. 结果互认与竞争力：

助力区域/全国检验结果互认、临床合作、科研项目、第三方检测招投标。

5. 降低风险：

强化生物安全、医疗纠纷防范、质控监督、内审整改。

二、对病理人员（医师/技师）的作用

1. 专业能力背书：

系统掌握病理质控、体系标准、内审、风险评估，提升综合能力。

2. 职业发展：

• 晋升/竞聘：质量负责人、技术主管、科主任优先

• 职称评审：可作继续教育/能力证明

• 求职跳槽：三甲、第三方实验室、医检所加分

3. 岗位刚需：

• CNAS认可病理科要求一定比例持证内审/质量管理人员。

4. 工作减负提效

掌握内审、不符合项整改、质控数据统计、文件编写，减少迎检压力。

三、证书含金量（病理科视角）

1. 证书认可度

◦ 三甲/ISO 15189认可科室：非常有用（内审、质量负责人、备案验收刚需）

◦ 二甲及以下：加分项，利于晋升、评优、职称评审

◦ 第三方医检所：优先录用、定岗加薪

2. 病理科价值亮点

• 合规硬需求：ISO 15189、室间质评、等级评审必备质量管理人员

• 能力背书：掌握SOP、质控、内审、风险管控、持续改进（PDCA）

• 差异化优势：病理技师多走技术线，懂质量的人少，管理岗优先

四、职业前景（病理科）

1. 内部晋升路径（最现实）

• 技术岗 → 质量专员/质控组长

• 质量专员 → 技术主管/实验室副主任/质量负责人

• 参与：ISO 15189认可、室间质评、SOP编写、内审、整改

2. 跨岗与外部机会

• 医院质控科、医务科

• 第三方医检所（金域、迪安等）质量/合规岗

• 医检设备/试剂厂商：技术支持、合规、培训

• 医管咨询：ISO 15189辅导、质控体系建设

3. 行业趋势（利好）

• 质量强国+医疗质控收紧：持证上岗趋势增强

• ISO 15189强制化：三甲/重点实验室必须认可

• 病理人才缺口大：懂技术+质量的复合型人才更稀缺

• ✅ 推荐考：想转管理、冲三甲、负责质控/ISO 15189、晋升加薪。

五、培训时间、费用及证书

4月28日-4月30日（线上）

1、培训费:1800元/人（含培训、证书及相关费用）。

2、完成培训课程并考核合格后，由本单位颁发“《实验室质量管理师》”职业能力证书。

六、联系方式

主管单位：国家市场监督管理总局

主办单位：中国技术监督情报协会

地址：北京市海淀区三里河路1号院4号

报名电话：协会董静18610582798（微信同步）

注：多人团体报名优惠＋报名后请及时联系：协会办公室的董静老师（负责报名信息收集、学员上课通知、纸质版教材发放及发票核实）

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病理检验人规范化上岗培训：PCR基因扩增、实验室质量管理师、生物安全、细胞制备师、病理内审员、二代测序、生物信息分析师、遗传咨询师

《职业能力证书模版展示》

病理检验人员学习细胞制备师、考取证书，是低门槛、高适配、强增值的职业转型/能力拓展选择，契合病理科的岗位基础与发展需求，比其他行业从业者更有优势。细胞制备师技能是病理技术人员的核心基础能力，支撑常规病理诊断、免疫组化、分子检测样本前处理，所有技术岗人员均需系统掌握，覆盖范围几乎无死角。集中体现在岗位能力提升、职业发展拓宽、工作质量保障、合规风险规避四个维度，强化技术能力、满足合规要求、提升岗位竞争力，前景则紧扣精准医疗发展趋势，拥有清晰的晋升与跨界发展空间。正式红头文件请来电：董静18610962290

一、含金量核心维度

1. 能力与合规双保障

◦ 系统掌握细胞制备、质控、生物安全等技能，补全病理人在细胞治疗、样本库、液态活检等场景的短板，实现“形态+分子+细胞”三维能力升级。

◦ 中国技术监督情报协会为民政部登记、市监总局业务指导的全国性社团，证书官网可查、编号唯一，是细胞操作合规性的权威证明，助力实验室GMP/ISO 20387备案与项目申报。

2. 工作效能与诊断价值提升

◦ 能用细胞制备标准化流程优化细胞病理制片、免疫组化样本前处理，减少人工误差，提升诊断一致性与报告周转效率。

◦ 可对接CTC/ctDNA等液态活检样本的细胞富集与质控，拓展病理诊断边界，辅助肿瘤早筛、疗效监测与复发预警。

3. 职业与科研路径拓宽

◦ 从病理诊断岗拓展至分子病理实验室、细胞治疗中心、第三方检测机构、药企转化研究等，可转岗细胞制备技术主管、样本库负责人、细胞治疗质控专员等。

◦ 具备细胞制备+病理诊断的复合能力，更易申请精准医疗、肿瘤早筛相关课题，发表高分SCI，推动成果转化。

二、职业前景

1. 科室内部晋升机会增加

持证人员更易竞聘细胞病理亚专业负责人、技术主管等岗位，在职称评审中，该证书可作为专业能力的加分项，提高评审通过率。

2. 契合精准医疗发展需求，职业生命力强

随着肿瘤伴随诊断、个体化治疗的普及，病理科对高质量细胞制备技术的需求持续攀升，掌握该技能的人员可参与科研项目、新技术转化，成为科室学科建设的骨干力量。

3. 跨界就业选择丰富

除医院病理科外，第三方医学检验机构、生物科技公司、临床研究中心等平台，均对持证的细胞制备专业人员有较高需求，且这类岗位的薪资待遇和发展空间相对更具优势。

三、细胞制备师证书的作用

细胞制备师证书对病理科的作用主要体现在规范操作流程、保障样本质量、提升诊断准确性、符合行业资质要求四个核心方面。

1. 夯实细胞制备的标准化基础

细胞制备是病理诊断的前置关键环节，证书对应的培训内容涵盖细胞分离、培养、冻存、复苏及质控的标准操作流程（SOP），持证人员能严格按照行业规范处理病理标本（如脱落细胞、穿刺细胞等），减少因操作不规范导致的细胞形态破坏、污染或样本失效，为后续病理诊断提供高质量的细胞样本。

2. 提升病理诊断的可靠性与一致性

合格的细胞制备能保证细胞形态完整、分布均匀，病理医师可更清晰地观察细胞结构、识别病变特征，降低误诊、漏诊风险；同时，持证人员的操作具有一致性，能减少不同人员制备样本的差异，让病理诊断结果更具可比性。

3. 满足实验室资质认证与合规要求

目前国内病理科实验室（尤其是开展细胞病理检测、肿瘤细胞筛查等项目的实验室）在申请ISO 15189认可、临床检验中心评审时，对关键岗位人员的资质有明确要求，细胞制备师证书可作为岗位胜任力的有效证明，助力实验室通过资质审核，合法合规开展业务。

4. 适配病理科新技术拓展需求，拓宽岗位职能，增强不可替代性：

随着精准医疗发展，病理科逐渐开展单细胞测序、循环肿瘤细胞（CTC）检测等新技术，这类技术对细胞制备的纯度、活性要求极高，持证人员掌握的专业制备技术能支撑这些新技术的落地，帮助病理科拓展检测项目、提升学科竞争力。持证人员可从传统的切片、制片等基础工作，拓展到单细胞测序样本制备、循环肿瘤细胞（CTC）检测、类器官培养等精准医疗相关技术岗位，承担科室核心技术工作，提升在团队中的价值

四、培训时间、费用及证书

4月28日-4月30日（线上）

1、培训费:初级 2800 元/人；中级 3500 元/人；高级 4800 元/人（含培训、证书及相关费用）。

2、完成培训课程并考核合格后，由本单位颁发 “ 细胞制备师 ” （初/中/高）职业能力证书。

五、联系方式

主管单位：国家市场监督管理总局

主办单位：中国技术监督情报协会

地址：北京市海淀区三里河路1号院4号

报名电话：协会董静18610582798（微信同步）

注：多人团体报名优惠＋报名后请及时联系：协会办公室的董静老师（负责报名信息收集、学员上课通知、纸质版教材发放及发票核实）

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实验室生物安全（必备）

各病理实验室：

正式红头文件及多人团体报名优惠请来电联系：董静老师18610962290

生物安全是病理科全员必修的合规基础，涉及生物危害防护、应急预案、废弃物处理等，所有岗位（医师、技术员、科研人员）上岗前必须培训考核，覆盖100%人员。生物安全管理是实验室基础设施建设中重要的工作环节，实验室生物安全的落实是维护国家安全的重要组成部分。为了提高病理实验室生物安全管理水平，防止生物安全事故的发生、实验室内部的感染，并应对突发事件，以及保护广大民众和实验室医务工作者的身体健康，国务院第 69 次常务会议通过了《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院 424 号令）。有关事宜通知如下：

01 培训内容

（一）生物安全实验室管理法律法规

（1）《中华人民共和国生物安全法》；

（2）《中华人民共和国传染病防治法》

（3）病原微生物实验室生物安全管理条例。

（4）与实验室污染废弃物处理相关的法规及条例

（二）生物安全实验室硬件要求与标识系统

（1）生物安全柜和医学实验室安全要求。

（2）实验室生物安全事件应急处理。

（3）生物安全实验室建筑技术规范与病原微生物实验室生物安全标识。

（4）生物安全实验室废弃物处置要求。

（三）生物安全实验室分类与应用风险控制

（1）病原微生物危害程度分类

（2）《人间传染的病原微生物目录》介绍

（3）病原微生物实验室的风险评估

(四）实验室生物安全认可与现场评审

（1）实验室生物安全通用要求。

（2）生物安全风险评估要素与实验室生物安全管理体系的建立。

（3)《医学实验室质量和能力认可准则》（IS015189）对医学实验室生物安全的要求。

（4）《病原微生物实验室生物安全通用准则》(WS233-2017)。

（5）《实验室生物安全认可规则》

（五）生物安全实验室风险评估与管理体系

（六）生物安全实验室清场消毒与感染性材料管理

（七）生物安全实验室从业人员上岗资质要求。

（八）生物安全实验室备案要求和流程。

02 培训对象

1、病理科全体医务人员及实验室工作人员：涉及所有从事病理工作的医务人员，包括新入职人员。

2、从事高致病性病原微生物实验的研究人员：这类人员由于工作性质的特殊性，需要接受更为专业和严格的生物安全培训。

3、实验室生物安全管理人员及监督人员：负责实验室生物安全的日常管理和监督，他们需要具备相关的专业知识和技能。

4、实验室内从事实验工作的实验人员：包括新进实验人员和在职人员，需要定期接受生物安全培训以保持其安全操作水平。

5、仪器管理员和生物安全管理员：这些人员负责实验室仪器的管理和生物安全的管理与监测，需要接受专门的培训。

03 培训时间

04月28日-04月30日线上直播

本次培训费1800元/人（含培训、资料及证书费）

四、授课老师

《实验室生物安全法》标准起草人、国家级资质认定和认可委主任评审员等专家授课。

04 考核与发证

1、经考核合格后颁发：颁发 “《实验室生物安全管理员》” 上岗证书；

2、报名即送最新版生物管理手册、生物安全手册及程序文件编写模版全套！

《生物安全》证书作用（BSL1-BSL4人员上岗、备案验收）

1、生命守护：实验室中常常接触各种生物样本和潜在危险物质，生物安全至关重要。这份证书是对生命安全的郑重承诺，确保你有能力守护自己、同事以及周边环境的安全。

2、行业规范：随着科技的发展，实验室生物安全管理的要求日益严格。拥有该证书，是顺应行业规范的体现，让你在竞争激烈的领域中站稳脚跟。

3、责任担当：作为实验室生物安全管理人员，你肩负着重大的责任。证书是你专业素养的有力证明，让你更有底气地承担起这份沉甸甸的责任。

4、专业提升：通过培训，将系统地学习实验室生物安全管理的知识和技能，全面提升专业水平，成为行业内的佼佼者。

5、上岗必备：在求职或晋升中，该证书将成为你的有力依据，为你打开更广阔的职业发展空间。许多单位对拥有实验室生物安全管理人员岗位培训证书的人才求贤若渴。

6、安全保障：为实验室的正常运行提供坚实的安全保障。有你这位持证上岗的专业管理人员，能有效降低安全风险，避免事故的发生。

7、备案必备：在生物安全实验室备案过程中，该证书起着至关重要的作用。它是确保实验室合规运营的重要凭证，没有它，备案之路可能会困难重重。

05 联系方式

主办单位：中国生物工程学会

地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3

报名电话：董静18610962290（微信同步）

注：多人团体报名优惠请及时联系董静老师

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各病理实验室：

正式红头文件及多人团体报名优惠请来电联系：董静老师18610962290

掌握ISO15189病理内审员能力，既能满足科室等级评审与认可刚需，又能让你从普通技术岗转向质控管理核心岗位，成为科室不可替代的合规与质量骨干；规范病理全流程质量，降低医疗风险，提升科室规范化管理水平与行业竞争力。

2022年12月国际标准化组织发布了ISO15189:2022,国家认可委(CNAS)已等同转化为CNAS-CLO2:2023即《医学实验室质量和能力认可准则》,该准则已于2023年12月1日起正式实施，新申请认可的病理实验室须按照新版标准建立管理体系并提交认可申请，所有已通过ISO15189认可的病理实验室须在过渡期内完成转版。具体培训内容如下：

一、培训内容

1. ISO15189:2022主要变化与认可最新要求

2. 管理体系总体要求、结构和管理要求及现场评审要点。

3. 病理实验室人员管理要求与现场评审要点.

4. 病理实验室如何准备 ISO15189 医学实验室认可

5. 病理实验室设施和环境条件要求与现场评审要点。

6. 病理实验室设备管理要求与认可要点；病理实验室试剂和耗材管理要求与认可要点。

7. 病理实验室检验前质量管理要求与现场评审要点

8. 病理科质量管理体系运行中的风险管理与评审要点.

9. 病理学实验室室内质量控制要求与现场评审要点。

10. 病理检查结果有效性的质量要求与现场评审要点。

11. 病理实验室检验后过程要求与现场评审要点。