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细胞微世界,病理有绝招

C82325432 华夏病理 6595 评论
[导读] 张兰兰,杨巧

病史简介:

患者,女性,67岁.以“全身乏力3月”为主诉入院。既往病史:27年前行宫颈恶性肿瘤切除术,并行放疗,具体不详。入院查血红蛋白仅有45g/L。严重贫血,近三个月体重减轻5kg。考虑患者有恶性肿瘤病史,临床入院排除是否有转移,行CT:腹腔及盆腔腹膜广泛增厚伴多发结节影,考虑多发转移瘤;骨盆及腰骶椎多发异常信号影,不除外转移瘤;腹腔积液、盆腔积液,遂微创穿刺送检腹水。

病理涂片【镜下表现】

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涂片显示细胞量丰富,呈团排列

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细胞团呈花环状,周边细胞有凸起,像“城剁样”

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肿瘤细胞呈二维、三维方式排列,高倍镜显示肿瘤细胞核大,核浆比高,核仁明显,细胞有异型性,但较腺癌等相比稍微温和。考虑恶性肿瘤,细胞蜡块及免疫细胞化学明确类型及来源。遂进行细胞蜡块包埋。

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细胞蜡块包埋显示细胞呈花环状排列,这种结构首先考虑间皮瘤,但不排除胃肠道及女性生殖系统腺癌、乳腺癌等,需免疫细胞化学进一步明确

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女性患者,PAX-8阴性,排除了女性生殖系统比如卵巢等肿瘤

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CDX-2 阴性 排除了消化道肿瘤

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CK7 阴性 排除了腺癌

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GATA-3 阴性 排除了乳腺等来源

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Desmin 阴性 排除了间皮反应性增生,反向考虑间皮瘤,又进一步标记间皮

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CR阳性

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AE1/AE3 阳性

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GlUT-1 阳性

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Ki67 高增殖指数

综合所有涂片、细胞蜡块及免疫细胞化学结果:阳性:AE1/AE3、CR、Glut1阴性:CK7、PAX-8、CDX2、GATA3、Desmin、P40,Ki-67增殖指数约30%。结合形态及影像学最终诊断恶性间皮瘤。

讨论

间皮瘤的诊断一直是浆膜腔积液中的“世界级”难题,结合临床病史及影像学极为重要,间皮增生不会有胸膜或者腹膜的增生等影像学表现,病理显微镜下间皮反应性增生有时候会看起来似乎“很恶”,腺癌“更恶”,但恶性间皮瘤有时候反而看起来很“温和”,要警惕病理诊断中的各种陷阱,防止披着羊皮的狼的情况出现,在发病部位、形态学、免疫组化都不好解释的时候,更要仔细了解病史、临床表现、病程发展过程、影像学、检验学指标等,通过综合这些信息,进一步完善、扩展诊断思路,进一步通过细胞蜡块免疫细胞化学染色来依次破解难题。如这例女性患者,细胞呈团块状排列,排除了形态比较相似的各种腺癌,如卵巢癌,乳腺癌,消化道肿瘤,结合花环状排列结构,要考虑到比较少见的间皮瘤可能,还要排除最容易混淆的间皮反应性增生。

一、间皮细胞反应性增生还是间皮瘤?

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二、间皮瘤还是腺癌?

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体会:

非妇科细胞学的诊断离不开影像学,病理诊断≠金标准,病理+临床=金标准。病理状态下,浆膜腔内经常会积聚一些液体(包括肿瘤性和非肿瘤性)。因此,浆膜腔积液细胞学检查已广泛应用于积液病因的初步评估,具有较高的诊断敏感性。此外,积液易于获取,且处理过程创伤小、易于操作、价格低廉,对于临床帮助很大,可一定程度避免患者手术活检的痛苦。细胞学报告系统的重点是尽量减少使用“不确定性”诊断,但有时很多相似的病变仅凭显微镜很难鉴别,使得浆液积液报告极富挑战性,所以细胞蜡块并免疫细胞化学染色是一个有利武器,如果确诊,还能使用细胞蜡块分子检测知道靶向治疗。

作者简介:

张兰兰,中共党员,主治医师,西安大兴医院病理医生,陕西省抗癌协会委员,陕西省医促会会员等,2011年本科毕业,交大硕士在读中。工作十余年来,从初入医学界的“病理菜鸟”,经历了“白+黑、5+2”的工作磨砺,混迹于肿瘤病理基础,妇科细胞学、甲状腺穿刺细胞学,男性泌尿生殖系统等疾病的诊断江湖之中,逐步向大侠级别修炼中。工作之中,用心感受显微镜下方寸之地,一浆一核表达的哀怨情愁,用笔记录微观世界传递给病理医生的悲欢离合,被病理同行们称为“有文艺范的病理医生”。

杨巧,现就职于西安大兴医院病理科,细胞室组长。陕西省医师协会病理分会会员。曾在空军军医大学第一附属医院(西京医院)工作13年,主要从事细胞病理诊断工作,发表核心期刊论文2篇。专业擅长:妇科细胞学、呼吸系统细胞学、甲状腺细针穿刺细胞学、尿液细胞学常见病及疑难病理的诊断 。

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