随着高通量基因测序无创产前筛查与诊断试点的正式取消，使整个产检产业步入正规发展的轨道，积极推动医疗行业有序的渠道管理，同时也为未来PGS、肿瘤基因检测的管理规范提供参考。
如今，NGS技术被誉为精准医疗最重要的检测技术。然而，现阶段的NGS技术是否足够成熟，足够撑起精准医疗呢？
NGS技术的复杂性决定了该技术的临床应用困境，如何实现技术的标准化和规范化依然是NGS技术临床应用的首要问题。从今年美国FDA公布的肿瘤NGS筛查的应用现状可知，目前全球最大的三个NGS平台Illumina、Proton、Complete Genomics之间的检测结果差异高达30%以上。由此可见，要实现NGS技术的标准化还有很长的一段路。
不积跬步无以至千里。从分子诊断样本、NGS文库、检测方法、数据分析，到结果解读的每一步，都将影响着检测结果和研发试剂盒的质量，最终影响医疗的精准性。
以此为背景和主题，P4 China 2016 临床分子诊断技术开发与应用论坛，在12月17日-18日于北京万豪酒店召开。将从产前检测出发，探索在肿瘤、心血管、遗传疾病分子诊断的研发与应用规范， 从而呼吁行业标准，促进分子诊断产品的有序研发。
P4 China 2016 MD Speaker 列表
王佑春，中国食品药品检定研究院副院长
王新京，美国国立卫生研究院DNA诊断实验室主任
张力建，北京大学肿瘤医院胸外二科副主任
钦伦秀，复旦大学附属华山医院Huanshan Hospital院长助理兼外科主任
康熙雄，首都医科大学附属北京天坛医院检验科主任
石怀银，解放军总医院病理科主任
周 洲，中国医学科学院阜外医院临床检验中心常务副主任、分子诊断中心主任
于津浦，天津医科大学肿瘤医院肿瘤分子诊断中心主任
赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任
杨国华，格诺生物研发副总裁
孙洪业，药明康德明码（上海）生物科技有限公司首席技术官
丁 崴，苏州艾达康医疗科技有限公司CSO首席科学官
邓杏飞，中山大学达安基因股份有限公司首席科学家
杨晓莉，中国武警总医院检验科主任
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期间卫星会，更有神秘明星新品中国首发，一站式解决样本均一稳定性挑战。
同期，更有国内外精准医疗发展机遇与战略布局（主会场 12.16）带来国际著名免疫学家与转化科学专家、法国基因组医疗总负责人Yves Lévy，韩国国立卫生研究院基因组计划负责人Bok-Ghee Han，欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家Jean-Luc Sanne，中国科学院院士高福，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青等海内外大咖与您分享国际最领先的精准医疗项目经验与成果。
临床分子诊断技术开发与应用论坛（分会场二 12.17-18）带来三大精彩板块主题--分子诊断产品开发的监管：跟进CLIA、LDT、试剂研发的质量监管趋势与要求；NGS在个性化诊断与用药的规范开发与应用：学习新一代测序技术在临床应用中的质控规范以及临床应用案例；肿瘤液体活检在临床中的开发: 探索肿瘤液体活检在临床转化中的实际效用与比较、液体活检技术的提升策略。
精准医药研发论坛（分会场三 12.17-18）将带来新药研发的新模式探索：基于精准药学、转化医学、生物标记物、伴随诊断、大数据指导等等研发模式与案例解析，寻求新药开发的最佳途径；肿瘤免疫疗法的精准研发：热点免疫靶点验证、新药筛选优化、药效评价的精准研发案例，基于免疫疗法的双抗、CAR-T的最新进展解析；临床前/临床转化医学的精准开发：免疫与靶向治疗药物的适应症、联合治疗的开发思路与精准开发案例分享。
P4 China以期为业内同仁打造一个集会议、展览和专题活动于一身的精准医疗界对话、交流、合作的重要年度盛会。 聚集中、欧、美、亚精准医疗领域领先实践领导者，是您不可错过的专业国际盛会！
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