近日，来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析。
急性淋巴性白血病是一种罕见疾病，但其在儿童中却是一种常见的癌症，如今治疗这种白血病的疗法非常成功，但对患者而言需要进行较重的干预措施，同时也会引发严重的副作用，因此研究人员需要有效区分不同类型的急性淋巴性白血病，目的是根据每一种白血病的严重性来采用合适的疗法进行治疗，同时也可以帮助有效检测患者可能出现的疾病复发。
研究者Thoas Fioretos教授说道，同许多类型的癌症一样，儿童白血病通常是由正常细胞的遗传改变所引发，这些细胞随后就会转变成为癌细胞，而在疾病细胞中寻找关键的遗传突变对于理解疾病发生的机制，以及开发新型疗法非常关键。
通过新一代的测序技术，研究者就可以更详细地检测出患者癌细胞中所发生的改变，同时也可以帮助揭示研究人员发现两种新型儿童白血病的分子机制；研究者Henrik Lilljebjorn说道，在其中一种类型白血病患者中，我们发现患者血细胞中名为DUX4基因处于失活状态，而当该基因重新“置于”基因组中时就会重新活化；另外一种新发现的白血病类似于此前研究者研究的一种儿童白血病，这种白血病是由其它遗传突变所引发。
此前，对儿童急性淋巴母细胞白血病的研究结果表明，儿童中主要存在6种主要的急性淋巴性白血病群体，而本文中新发现的两种类型的白血病占到了所有儿童白血病的10%；在过去几年里，研究者对儿童急性淋巴母细胞白血病进行了大量研究，本文研究中研究者将发现的这两种新型的白血病称之为“DUX4重排型”和“类似ETV6/RUNX1型”白血病，他们希望后期通过更为深入的研究，可以开发出针对儿童白血病的新型诊断、监测以及最终的治疗方法。
原始出处：Identification of ETV6-RUNX1-like and DUX4-rearranged subtypes in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia
（来源：医脉通）
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